Obrovský hemangióm krku plodu spojený s postnatálnym Kasabach-Merrittovým syndrómom


Autoři: Dosedla E. 1;  Ballová Z. 1;  Marciová Z. 2;  Calda P. 3
Působiště autorů: Department of Gynaecology nad Obstetrics, Pavol Jozef Safarik University in Kosice Faculty of Medicine and Hospital Agel Košice-Šaca Inc., Košice-Šaca, Slovak Republic 1;  ENT Department, Children's University Hospital Košice, Košice, Slovak Republic 2;  Department of Gynaecology and Obstetrics, First Faculty of Medicine, Charles University and General Teaching Hospital in Prague, Prague, Czech Republic 3
Vyšlo v časopise: Ceska Gynekol 2022; 87(1): 43-46
Kategorie: Kazuistika
doi: 10.48095/cccg202243

Souhrn

Uvádzame prenatálnu ultrazvukovú dia­gnostiku obrieho krčného hemangiómu v 30+1 týždni u plodu s následkom postnatálneho vývoja Kasabach-Merrittovho syndrómu. Ultrazvukové vyšetrenie odhalilo veľkú izoechogénnu hmotu zaberajúcu celý krk, infiltrujúcu do nosohltanovej dutiny, jazyka, dolnej pery a dolnej čeľuste. Komplexná sonografická vizualizácia s 2D a 4D bola nápomocná v procese rodičovského poradenstva.

Klíčová slova:

hemangiom – ultrazvuk – krk plodu – Kasabach-Merrittov syndróm – vrodená malformácia


Zdroje

1. Chamli A, Litaiem N. PHACE syndrome. Trea­sure Island (FL): StatPearls Publishing 2021.

2. Zheng W, Gai S, Qin J et al. Role of prenatal  imaging in the dia­gnosis and management of fetal facio-cervical masses. Sci Rep 2021; 11 (1): 1385. doi: 10.1038/s41598-021-80976-4.

3. Rodríguez Bandera AI, Sebaratnam DF, Feito Rodríguez M et al. Cutaneous ultrasound and its utility in pediatric dermatology. Part I: lumps, bumps, and inflammatory conditions. Pediatr Dermatol 2020; 37 (1): 29–39. doi: 10.1111/ pde.14033.

4. Braun V, Prey S, Gurioli C et al. Congenital haemangiomas: a single-centre retrospective review. BMJ Paediatr Open 2020; 4 (1): e000816. doi: 10.1136/bmjpo-2020-000816.

5. El Zein S, Boccara O, Soupre V et al. The histopathology of congenital haemangioma and its clinical correlations: a long-term follow-up study of 55 cases. Histopathology. 2020 Aug; 77 (2): 275-283.

6. Peng SH, Yang KY, Chen SY et al. Research progresses in the pathogenesis, dia­gnosis and treatment of infantile hemangioma with PHACE syndrome. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi 2017; 19 (12): 1291–1296. doi: 10.7499/j.issn.1008- 8830.2017.12.013.

7. Siegel DH. PHACE syndrome: infantile hemangiomas associated with multiple congenital anomalies: clues to the cause. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2018; 178 (4): 407–413. doi: 10.1002/ajmg.c.31659.

8. Ding Y, Zhang JZ, Yu SR et al. Risk factors for infantile hemangioma: a meta-ana­lysis. World J Pediatr 2020; 16 (4): 377–384. doi: 10.1007/s12519-019-00327-2.

9. Quintanilla-Dieck L, Penn EB Jr. Congenital neck masses. Clin Perinatol 2018; 45 (4): 769–785. doi: 10.1016/j.clp.2018.07.012.

10. Lewis D, Vaidya R. Kasabach Merritt syndrome. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing 2021.

Štítky
Dětská gynekologie Gynekologie a porodnictví Reprodukční medicína

Článek vyšel v časopise

Česká gynekologie

Číslo 1

2022 Číslo 1

Nejčtenější v tomto čísle
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se